Praluent Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - primaire hypercholesterolemie en gemengde dyslipidaemiapraluent is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidaemia, als een aanvulling op de voeding:in combinatie met een statine of een statine met andere lipide verlagende therapieën bij patiënten niet bereiken van ldl-c doelen met de maximaal getolereerde dosis van een statine of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. opgericht atherosclerotische hart-en vaatziekten praluent is geïndiceerd bij volwassenen met gevestigde atherosclerotische hart-en vaatziekten te verminderen van cardiovasculaire risico ' s door het verlagen van ldl-c niveaus, als aanvulling op correctie van andere risicofactoren:in combinatie met de maximaal getolereerde dosis van een statine met of zonder andere lipide-verlagende therapieën of,alleen of in combinatie met andere lipide-verlagende therapieën bij patiënten met een statine-intolerante, of voor wie een statine is gecontra-indiceerd. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot effecten op het ldl-c, cardiovasculaire gebeurtenissen en bestudeerde populaties zie sectie 5.

Procysbi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - mercaptamine bitartraat - cystinose - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - procysbi is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

Pelzont Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - pelzont wordt geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, in het bijzonder bij patiënten met gecombineerde (gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde niveaus van low-density-lipoprotein (ldl) cholesterol en triglyceriden en lage high-density-lipoproteïne (hdl) - cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiaire en niet-familiaire). pelzont dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl - -co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer het cholesterol verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met pelzont.

Tredaptive Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - tredaptive is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl ) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). tredaptive dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase remmer monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met tredaptive.

Trevaclyn Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nicotinezuur - dyslipidemie - lipidemodificerende middelen - trevaclyn is geïndiceerd voor de behandeling van dyslipidaemia, met name bij patiënten met gecombineerde gemengde dyslipidaemia (gekenmerkt door verhoogde concentraties van low-density-lipoproteïne (ldl) cholesterol en triglyceriden en laag hoog-density-lipoprotein (hdl) cholesterol) en bij patiënten met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiale en niet-familiale). trevaclyn dient te worden gebruikt bij patiënten die in combinatie met de 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym a (hmg-coa)-reductase remmers (statines), wanneer de cholesterol-verlagende effect van hmg-coa-reductase-inhibitor monotherapie onvoldoende. het kan gebruikt worden als monotherapie alleen bij patiënten bij wie hmg-coa-reductase-remmers worden geacht of niet getolereerd. dieet en andere niet-farmacologische behandelingen (e. oefening, gewichtsverlies) moet worden voortgezet tijdens de behandeling met trevaclyn.

Actynox, 50%/50% v/v, medicinaal gas, samengeperst Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actynox, 50%/50% v/v, medicinaal gas, samengeperst

air products nederland b.v. boyneweg 10 3197 lk rotterdam - distikstofoxide 50 % v/v ; zuurstof, medicinaal 50 % v/v - medicinaal gas, samengeperst - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - nitrous oxide, combinations

Cefazoline Mylan, poeder voor injectievloeistof 1 en 2 g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cefazoline mylan, poeder voor injectievloeistof 1 en 2 g

mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - cefazoline natrium samenstelling overeenkomend met ; ; cefazoline 2 g/flacon ; cefazoline natrium samenstelling overeenkomend met ; ; cefazoline 1 g/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen, - cefazolin

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

eureco-pharma b.v. - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

originalis b.v. diamantweg 4 1812 rc alkmaar - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water - botulinum toxin